Ученые из мгу нашли ген, ответственный за развитие инфаркта миокарда — rambler news service

Ученые из Московского государственного университета им. М. В. Ломоносова выявили генетические механизмы, отвечающие за развитие атеросклеротических изменений сосудов. Полученные результаты важны для оценки риска возникновения инфаркта миокарда. Исследование опубликовано в журнале International Journal of Clinical and Experimental Medicine.

Cогласно результатам работы, мутация гена, кодирующего белок под названием Т-кадгерин, связана с характером

развития ишемической болезни сердца. «Суть нашей работы заключалась в том, чтобы выяснить, как белок Т-кадгерин влияет на развитие ишемической болезни сердца, в частности, на её начало: внезапный инфаркт миокарда или постепенное развитие стенокардии (боли в сердце). Имеются данные о том, что Т-кадгерин играет роль в развитии сердечно-сосудистых заболеваний, но до конца его функции так и не ясны. Нам удалось выяснить, что одна из мутаций гена Т-кадгерина все же связана с характером развития ишемической болезни сердца», — сообщил врач клинико-лабораторной диагностики Медицинского научно-образовательного центра МГУ Александр Балацкий.

В исследовании участвовали 285 мужчин в возрасте от 26 до 55 лет. Группу контроля составили 99 человек — пилотов военной авиации, не имеющих повышенного артериального давления и признаков ишемической болезни сердца (ИБС) по данным нагрузочных тестов. В группу пациентов с ИБС вошли 186 человек в возрасте до 55 лет, у которых заболевание недавно появилось.

«Мы использовали генетический анализ, чтобы выяснить, связаны ли мутации в гене Т-кадгерина, влияющие на его количество в клетках, с развитием инфаркта или стенокардии, — рассказал Александр Балацкий. — Из биобанка факультета фундаментальной медицины были отобраны ДНК пациентов с различным характером начала заболевания, после чего мы сравнивали частоты мутаций в разных группах и оценивали их влияние на развитие заболевания по отдельности и в сочетании с такими общеизвестными факторами риска, как ожирение, курение, артериальная гипертония и повышенный уровень холестерина».

Ученые обнаружили, что генетически обусловленные изменения в количестве Т-кадгерина ассоциированы с характером дебюта ИБС — инфарктом миокарда или стабильной стенокардией напряжения. Это свидетельствует о том, что Т-кадгерин участвует в процессах развития атеросклероза и способен влиять на стабильность атеросклеротических поражений.

Полученные результаты в будущем могут быть использованы для оценки риска возникновения инфаркта миокарда и прогнозирования характера развития начальных атеросклеротических изменений.